В числе главных причин детской смертности в XXI веке продолжают оставаться врожденные сердечные пороки. Однако большинство из них излечимо. Лечение аномалии Эбштейна в Израиле с ServiceMed – это шанс на здоровое будущее для Вашего ребенка!
В структуре врожденных сердечных пороков аномалия Эбштейна у детей составляет всего приблизительно 1%. Очевидно, что при таких обстоятельствах его терапия может осуществляться только в специализированных центрах, где накоплен опыт лечения редких болезней.
Достаточно часто, наличие патологии дополняется другими дефектами и расстройствами. В частности – дефектом межпредсердной перегородки и ненормальным проведением импульсов, что приводит к аритмии. Сердечная недостаточность и тяжелая аритмия несут прямую угрозу жизни пациента с аномалией Эбштейна. Причем, летальность может наступить в детский либо юношеский период.
Хотя современная наука и медицина еще не изобрела методик профилактики врожденных сердечных пороков, предупредить развитие тяжелых дисфункций, с ними связанных, уже вполне можно. Например, сегодня в 60% случаев аномалию Эбштейна можно обнаружить пренатально, то есть еще до рождения малыша. С этой целью будущим мамам предлагается пройти фетальную эхокардиографию. Узнать больше…
Особенности лечения
При наличии аномалии Эбштейна трикуспидальный сердечный клапан деформирован и смещен вниз. Его створки полностью не смыкаются, вызывая недостаточность. Дефект клапана приводит к растягиванию правого предсердия, что провоцирует аритмию. У 75% пациентов состояние ухудшается с наличием дополнительно еще и дефекта межпредсердной перегородки. Узнать больше…
В случае диагностирования тяжелой недостаточности кровообращения (III-IV класса) единственным оправданным вариантом лечения аномалии Эбштейна в клиниках Израиля является операционное вмешательство. В зависимости от особенностей состояния пациента речь может идти о пластике (коррекции) либо о протезировании трехстворчатого клапана.
Инвазивное лечение аномалии Эбштейна в больницах Израиля путем пластики клапана предполагает произведение аккуратных надрезов по его краям, а также укорачивание стенки правого предсердия. Уменьшенный в размере трикуспидальный клапан укрепляют пограничным кольцом. В ходе вмешательства по пластике клапана во многих случаях приходится устранять также ДМПП (путем наложения заплатки) и аритмию (с помощью радиочастотной абляции тканей, которые некорректно проводят импульсы).
По отзывам, в центрах лечения аномалии Эбштейна в Израиле успешно проводится замена трикуспидального клапана. Данное вмешательство показано в особо сложных клинических случаях, когда пластика по прогнозам не позволит достичь положительного результата. Благодаря использованию инновационных биосовместимых материалов и конструкций, имплантируемые протезы служат долго, не вызывая реакции отторжения и других осложнений.
Достаточно редко аномалия Эбштейна не проявляется до зрелого возраста. Однако рано или поздно пациенту приходится обращаться к специалисту с жалобами на сильную аритмию, а также на плохую переносимость физических нагрузок. В подобных случаях в зависимости от степени проявления симптомов пациенту могут быть предложены следующие варианты терапии: медикаментозное лечение, имплантация электрокардиостимулятора/ кардиовертера-дефибриллятора либо радиочастотная абляция.
Какая бы программа терапии не была предложена пациенту, высокое качество и доступная стоимость лечения аномалии Эбштейна в Израиле с компанией ServiceMed гарантированы. Мы формируем цены на лечение аномалии Эбштейна в Израиле согласно директивам Министерства Здравоохранения и всегда предлагаем ценовую планку ниже среднерыночной.
Программа лечения
- Диагностические проверки (ЭКГ, рентгенография, ЭхоКГ).
- Консультация у кардиолога.
- Проведение диагностической катетеризации.
- Консультация у кардиохирурга.
- Предоперационная подготовка.
- Проведение операции.
- Динамическое наблюдение и восстановительные мероприятия.
Вопросы наших пациентов
1. Можно ли планировать беременность при наличии аномалии Эбштейна в легкой форме? Каков риск передачи патологии по наследству?
При наличии данного порока беременность переносится хорошо только в том случае, если не наблюдается сердечная недостаточность и цианоз. В частности, цианоз чреват серьезным риском осложнений в процессе развития плода.
Вероятность наследования аномалии Эбштейна от матери достаточно высока и составляет приблизительно 6%, вероятность наследования от отца – 1%.
2. В каком возрасте наиболее оптимально проводить операбельное лечение данного порока?
Оптимальным для пластики трикуспидального клапана считается подростковый возраст (от 15 лет). Однако в экстренном порядке вмешательство может быть проведено и раньше. В то же время, замену клапана желательно осуществлять после 20 лет.
3. Каковы шансы на выживание без операбельного лечения?
В раннем детском возрасте смертность среди пациентов с аномалией Эбштейна наблюдается редко. Однако в подростковый период, как правило, развивается сердечная недостаточность в тяжелой форме, которая наряду с аритмией и тромбоэмболией приводит к смерти около 60% больных. 20-летнего рубежа достигает только меньшая часть пациентов. Более 30 лет без оперирования проживают единицы.
Преимущества лечения с ServiceMed:
- Весомый опыт лечения редких сердечных пороков
- Использование передового медицинского оборудования и современных имплантатов
- Успехи в комплексном лечении нескольких патологий сердца
- Разработка персональных программ быстрого и полного восстановления
- Забота, поддержка и сочувствие всего персонала
Руки профессионалов вернут сердцу здоровье!